Retki genetski poremećaj povezuje biološki sat sa bolestima

Naučnici su otkrili retko genetsko stanje koje uzrokuje da ljudi stare mnogo brže. To pruža novi uvid u proces starenja, saopštio je Univerzitet u Edinburgu.

Studija po prvi put pokazuje kako bi „biološki sat“ prisutan u svakoj ćeliji tela mogao da doprinese bolestima povezanim sa starenjem.

Preporučujemo

Stručnjaci kažu da bi ovi nalazi mogli da podrže dizajniranje budućih lekova za borbu protiv bolesti povezanih sa starošću, dok očekivani životni vek nastavlja da raste širom sveta.

Tragovi na DNK, poznati kao metilacija DNK, akumuliraju se tokom vremena i mogu se koristiti za precizno merenje starosti osobe. Ovaj sat metilacije DNK „otkucava“ različitim brzinama kod sisara u zavisnosti od životnog veka, tekući brže kod životinja sa kraćim očekivanim trajanjem života.

Međutim, do sada nije bilo poznato da li ovaj biološki sat direktno doprinosi starenju ili jednostavno meri vreme.

Međunarodna grupa naučnika, predvođena Univerzitetom u Edinburgu, otkrila je novi sindrom ubrzanog starenja kod ljudi - Hejn-Spraul-Džeksonov sindrom (HESJAS) - u kojem se tragovi metilacije javljaju na istim mestima na DNK kao i kod normalnog starenja, ali mnogo bržim tempom.

Zdravstveni problemi i promene u tkivu koje se javljaju u starosti uočeni su kod osoba sa HESJAS-om mnogo ranije, što povezuje metilaciju DNK sa višestrukim procesima bolesti povezanih sa starenjem. To uključuje smanjenu proizvodnju krvnih zrnaca, što je povezano sa povećanom osetljivošću na infekcije, kao i osteoporozu i gubitak kose.

U mišjem modelu ovog stanja, povećanje tragova metilacije DNK takođe je dovelo do promena u metabolizmu povezanih sa dijabetesom i visokim nivoom holesterola.

Kako se tragovi metilacije DNK akumuliraju kod miševa, matične ćelije odraslih – koje su ključne za popravku i obnavljanje tkiva – prestaju da funkcionišu pravilno, nudeći moguće objašnjenje za opadanje funkcije tkiva povezano sa bolešću.

Istraživački tim planira dalja istraživanja kako bi precizno utvrdio kako je metilacija DNK uključena u smanjenje obnove tkiva i kako bi ispitao načine za preokretanje ovih promena.

- Činjenica da tragovi na nečijoj DNK mogu precizno da predvide njihovu starost fascinira me već dugo vremena. Bilo je uzbudljivo otkriti retki ljudski genetski poremećaj koji nam pomaže da razumemo ulogu ovog sata u našem dugoročnom zdravlju u starosti – rekao je profesor Endru Džekson, vođa studije sa Instituta za genetiku i rak Univerziteta u Edinburgu.

- Detaljnim proučavanjem jedne retke bolesti, naše kolege su stekle novi uvid u biologiju ljudskog starenja i identifikovale obećavajuće pravce za buduće terapije podmlađivanja. Ova studija pokazuje snagu međunarodne saradnje, okupljajući 76 istraživača iz sedam zemalja – dodao je profesor Joris Veltman, direktor Instituta za genetiku i rak.

Studija, koju su finansirali Evropski istraživački savet i Medicinski istraživački savet Ujedinjenog Kraljevstva, objavljena je u žurnalu Nature Genetics.

(Telegraf Nauka/The University of Edinburgh)