Naučnici otkrili kako rak pankreasa reprogramira imunitet i postaje otporniji na lečenje

T. B.
T. B.    ≫   
Čitanje: oko 3 min.
  • 0

Istraživači sa Centra za istraživanje raka Lombardi pri Univerzitetu Džordžtaun otkrili su da ćelije karcinoma pankreasa aktivno „prepravljaju“ imuni odgovor na način koji im omogućava da izbegnu napad imunosistema i time postanu još otpornije na tretman. Ovo objašnjenje, objavljeno u Nature Signal Transduction and Targeted Therapy, osvetljava jedan od ključnih razloga zašto je ovaj oblik raka izuzetno teško lečiti i ima tako nizak petogodišnji stepen preživljavanja navodi SciTechDaily.

Tumor pankreasa ne potiskuje imunosistem samo pasivno — on aktivno komunicira sa njim pomoću sitnih molekularnih glasnika koje otpušta u svoju okolinu. Te „poruke“ putuju u obliku mikroskopskih čestica zvanih egzociti ili vanćelijske vezikule, koje u sebi sadrže specifične molekule mikroRNK (mRNK). Jedna od ovih molekula, poznata kao miR-182-5p, deluje kao signal koji menja ponašanje grupe imunih ćelija — makrofaga — koje se inače borе protiv tumora. Kada makrofagi prime ove signale, umesto da prepoznaju i napadnu kancerogene ćelije, oni menjaju svoj rad i počinju indirektno da podržavaju rast i opstanak tumora.

Makrofagi su imune ćelije koje u zdravom organizmu imaju ulogu „čistača“ i prvobitne odbrane: one prepoznaju, obuhvataju i uništavaju strane ili štetne elemente, uključujući i tumorske ćelije. Međutim, u okolini pankreasnog tumora, kada makrofagi „nauče“ da reaguju na signale tumorom otpuštene mikroRNK, oni počinju da utiču na imunološki odgovor tako da on smanjuje aktivnost protiv tumora i čak može da uspostavi okruženje koje pogoduje njegovom rastu. Ovaj proces praktično preobražava makrofage iz „branilaca“ u „savetnike“ tumora, što dodatno pojačava njegovu sposobnost da izbegne imunološku kontrolu.

U eksperimentima na miševima, naučnici su uspeli da blokiraju uticaj mikroRNK miR-182-5p pomoću nanodelova dizajniranih da uhvate i neutralizuju ovaj signal. Kada je signal prekinut, makrofagi su se vratili svom uobičajenom „tumor-ubilačkom“ ponašanju, što je dovelo do ponovnog aktiviranja imunog odgovora i značajnog usporavanja rasta tumora. Ovo je važno jer ukazuje da nije samo prisustvo tumora ono što guši imuni odgovor, već da tumor aktivno i ciljano „preprogramira“ imune ćelije da deluju u njegovu korist.

Rak pankreasa je poznat kao jedna od najagresivnijih i najteže izlečivih malignih bolesti — procenjuje se da je 2025. u SAD bio treći po smrtnosti i da petogodišnji stepen preživljavanja iznosi samo oko 13 % — između ostalog zato što snažno suzbija prirodnu imunu reakciju organizma. Ovaj oblik raka okružen je vrlo gustim stromalnim tkivom koje dodatno otežava pristup imunih ćelija i lekova do samog tumora, ali i aktivno stvara imunosupresivnu klimu u okolini.

Do sada su mnoge strategije zasnovane na imunoterapiji — poput blokadera imunih „checkpoint“ (imunološke kontrolne tačke) molekula koji su se pokazali uspešno kod drugih tumora — dale slabe rezultate kod karcinoma pankreasa, delimično zato što tumor koristi više skrivenih i sofisticiranih mehanizama da se „sakrije“ od tela. Otkrivanje da su mikroRNK signali koji menjaju funkciju makrofaga jedan od tih mehanizama otvara novu mogućnost: ciljano prekidanje ove komunikacije moglo bi da pomogne imunosistemu da ponovo prepozna i napadne tumorske ćelije, potencijalno poboljšavajući efikasnost terapija.

Iako su rezultati još uvek u ranoj fazi i zahtevaju dodatna klinička ispitivanja kod ljudi, ovo otkriće predstavlja korak ka razvoju imunoterapija koje ne samo da blokiraju imunosupresiju, već i preoblikuju interakciju između tumora i imunosistema, čime bi se mogao unaprediti tretman ne samo karcinoma pankreasa, već i drugih tumora koji koriste slične signale da izbegnu imuni napad.

(Telegraf Nauka / SciTech Daily)

Video: Ključna godina za Nikolu Teslu

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Nauka Telegraf zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

  • Eur: <% exchange.eur %>
  • Usd: <% exchange.usd %>